弥漫性血管内凝血的诊断基础上根据DIC的病因学、病理变化学和临床诊断临床诊断表现特别症状，通过断定引起DIC的原病理变化、临床诊断症状和实验室检查成果作剖析，履行断定。总的来说，DIC的诊断有三理论：
　　(1)应有引起DIC的原病理变化；
　　(2)存在DIC的特别症状性临床诊断症状和体症，如出血、循环功效障碍、某个或某些器官功效不全的症状或检查阳性成果；
　　(3)实验室检查出、凝血指标的阳性成果，最基础的是血小板明显减少，Fbg明显减少(过度代偿型除外)，凝血酶原时间(prothrombintime，PT)明显延伸，凝血时间延伸，3P实验阳性和血凝块溶解时间缩短等。如检查成果呈现抵触，需求补充更具特异性的指标。例如，可定量测定血浆β血小板球蛋白(β-thromboglobulin，βTG)和血小板第4因子(Platelet factor4，PF4)的浓度以懂得体内血小板的活化程度；测定血浆凝血酶-ATⅢ复合物(thrombin-anfithmmbin Ⅲ complex，TAT)：以于解血液中凝血酶天生的动态变更；测定血浆血浆D-聚体或纤溶酶-α2-抗纤溶酶复合物(pla in-α2-antipla in complex，PAP)含量以懂得是否存在继发性纤溶及估计继发性纤溶的程度等。
　　在诊断DIC时，实验室诊断十分主要。由于DIC病因复杂，沾染原因众多，病理变化不相同阶段凝血、抗凝和纤溶系统各种指标的变更多样化，故对DIC的实验室诊断准则，各国、各地区有必定差别，但大多是以Colman早期的所订标准为基础的。Colman的诊断准则是：血小板计数低于正常，PT延伸，Fbg低于2g／L。假如这三项中只有两项符合，必须补做一项纤溶指标。例如3P实验是否阳性，凝血酶时间(TT)是否延伸达3sec以上，或血浆优球蛋白溶解时间(ELT)是否缩短(<70rain)。
    1.存在易引起ＤＩＣ的相关疾病。 2.多发性出血偏向。 3.不易用原发疾病说明的微循环衰竭或休克。 4.多发性微血管栓塞的症状和体症，如皮肤、皮下、粘膜栓塞坏逝世及早期的呈现的肾、脑、肺等脏器功效不全。 5.血小板〈１０的９次方／Ｌ或履行性减低(肝病时血小板〈５０×１０的９次方／Ｌ) 6.纤维蛋白原〈１．５ｇ／Ｌ或履行性减少或高于４ｇ／Ｌ(肝病时〈１ｇ／Ｌ)。 7.３Ｐ实验阳性或ＦＤＰ〉０．２ｇ／Ｌ(肝病时〉０．６ｇ／Ｌ)。 8.血浆凝血梅原时间缩短或延伸〉３秒或呈动态性变更；或白陶土部分凝血活梅时间缩短或延伸〉１０秒。 9.优球蛋白溶解时间缩短(〈７０分或纤溶梅原减少)。 10.Ⅷ：Ｃ减少，ＶＷＦ：Ａｇ增高，Ⅷ：Ｃ／ＶＷＦ：Ａｇ下降。 11.抗凝血梅Ⅲ(ＡＴⅢ)含量及活性下降。 12.血浆β－血小板球蛋白(β－ＴＧ)或血栓氧丙烷Ａ２(ＴＸＡ２)增高。13.血浆纤维蛋白太Ａ(ＦＰＡ)增高，或纤维蛋白转换率增速。 14.血栓实验阳性。